正大天晴藥業集團是集科研、生產和銷售為一體的創新型醫藥集團企業。
正大天晴擁有肝病、抗腫瘤、呼吸、感染、內分泌和心腦血管六大產品集群。
正大天晴始終將科技創新作為企業發展的重要戰略，是國內創新藥物研究投入較多的藥企之一。
未來發展中，正大天晴藥業將繼續強化核心競爭力的打造，使公司的研發水平始終與國際前沿接軌。
正大天晴正在為多個產品進軍國際市場做準備，未來這些藥物將成為正大天晴敲開國際市場的新利器。
聽黨話，感黨恩，永遠跟黨走。
作為社會和諧進步的推動者和受益者，正大天晴積極承擔企業的社會責任。
正大天晴期望和您一起志存高遠、追求卓越、攜手共創事業新天地！
轉移性結直腸癌
貝伐珠單抗聯合以氟嘧啶為基礎的化療適用于轉移性結直腸癌患者的治療。
晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌
貝伐珠單抗聯合以鉑類為基礎的化療用于不可切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者的一線治療...
既往接受過氟嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子（VEGF）治療、抗表皮生長因子受體（EGFR）治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌（mCRC）患者。
本品適用于：
1. 既往未接受過全身系統治療的不可切除的肝細胞癌患者。
甲磺酸侖伐替尼關鍵研究排除了可接受局部治療的肝細胞癌患者，此類患者尚無可用的研究數據。
2. 進展性、局部晚期或轉移性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者。
1）不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）；
2）甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤（GIST）；
3）不可切除的，轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤（pNET）成年患者。
1.本品適用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤成人患者。
基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率和緩解持續時間附條件批準上述適應癥。本 適應癥的完全批準將取決于正在計劃開展中的確證性隨機對照臨床試驗能否證實派安 普利單抗治療相對于標準治療的顯著臨床獲益。
2.本品聯合紫杉醇和卡鉑適用于局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC） 的一線治療。
阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥，適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐（參見“用法用量”）。
本品適用于成人：
? 預防高度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。
? 預防中度致吐化療引起的急性和延遲性惡心、嘔吐。
? 預防手術后24小時內的手術后惡心嘔吐。
本品適用于1個月至17歲以下兒童患者：
? 預防化療（包括高度致吐化療）引起的急性惡心、嘔吐。
與標準抗腫瘤藥物治療合用，用于治療實體腫瘤骨轉移患者和多發性骨髓瘤患者的骨骼損害。
用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥（HCM）。
多發性骨髓瘤
本品可聯合美法侖和潑尼松（MP方案）用于既往未經治療的且不適合大劑量化療和骨髓移植的多發性骨髓瘤患者的治療；或單藥用于至少接受過一種或一種以上治療后復發的多發性骨髓瘤患者的治療。
套細胞淋巴瘤
本品可聯合利妥昔單抗、環磷酰胺、多柔比星和潑尼松...
本品可聯合美法侖和潑尼松(MP方案)用于既往未經治療的且不適合大劑量化療和骨髓移植的多發性骨髓瘤患者的治療；或單藥用于至少接受過一種或一種以上治療后復發的多發性骨髓瘤患者的治療。
1.用于既往至少接受過2種系統化療后出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。對于存在表皮生長因子受體（EGFR）基因突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的患者，在開始本品治療前應接受相應的標準靶向藥物治療后進展、且至少接受過2種系統化療后出現進展或復發。
2.用于腺泡狀軟組織肉瘤、透明細胞肉瘤以及既往至少接受過含蒽環類化療方案治療后進展或復發的其他晚期軟組織肉瘤患者的治療。
3.用于既往至少接受過2種化療方案治療后進展...
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